Los nuevos estudios y el conocimiento del desarrollo biológico de las células de la LLC han hecho posible que se diseñen nuevos fármacos que se encargan de atacar a las moléculas claves en el proceso tumoral.

En la LLC destaca:

• Ibrutinib: Este fármaco se encarga de bloquear la actividad de la proteína tirosín quinasa de Bruton (BTK). Se administra de forma oral y se tolera bien con aparición de: diarrea, cansancio y dolor en el 45% de los pacientes. Se ha autorizado su uso en monoterapia en pacientes que ya han recibido tratamiento previo.

• Idelalisib: Se encarga de bloquear otra quinasa, la PI3K-δ. En ensayos clínicos ha dado resultados en pacientes con terapia combinada con Rituximab. Se administra por vía oral y los efectos secundarios son parecidos a los del Ibrutinib, pudiendo aparecer también: fiebre y dolor abdominal.